近年來(lái)，我國(guó)化妝品出口逐漸增多，“中國(guó)制造”的化妝品已銷(xiāo)售到各地。目前國(guó)內(nèi)出口化妝品企業(yè)以中小企業(yè)居多，缺少自己的品牌，產(chǎn)品質(zhì)量往往參差不齊，且缺乏對(duì)化妝品相關(guān)法規(guī)的了解和學(xué)習(xí)，導(dǎo)致近期輸美化妝品頻遭通報(bào)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，遭通報(bào)的化妝品主要存在以下三方面的化妝品質(zhì)量安全問(wèn)題。

  一是色素安全問(wèn)題

  產(chǎn)品中含有或被檢出不安全色素。美國(guó)對(duì)化妝品中色素的使用有嚴(yán)格要求，用于化妝品的色素添加劑必須位于FDA批準(zhǔn)清單之列。FDA有用于化妝品的永久或暫時(shí)列入色素添加劑的清單，還有一個(gè)單獨(dú)的藥品色素清單，若出口產(chǎn)品屬于非處方類(lèi)藥品化妝品的話(huà)，使用的色素還必須同時(shí)符合這兩個(gè)清單。

  二是成分安全問(wèn)題

  化妝品中含有未批準(zhǔn)的新藥或有毒有害物質(zhì)而遭通報(bào)。新藥的使用須經(jīng)FDA的審核和批準(zhǔn)，要求嚴(yán)格且手續(xù)繁瑣。對(duì)于一些有毒有害物質(zhì)，F(xiàn)DA規(guī)定在化妝品中禁止使用。出口化妝品生產(chǎn)企業(yè)往往由于在原輔料采購(gòu)和使用環(huán)節(jié)未嚴(yán)格把關(guān)導(dǎo)致成品中含有新藥或其他禁用物質(zhì)。

  三是標(biāo)簽符合性問(wèn)題

  化妝品的標(biāo)簽不合格。對(duì)于化妝品的標(biāo)簽內(nèi)容和格式，F(xiàn)DA也有詳細(xì)要求，標(biāo)簽應(yīng)包括產(chǎn)品名稱(chēng)、凈含量、進(jìn)口商名稱(chēng)及地址、產(chǎn)品成分、特性聲明、警告聲明和安全使用指南等內(nèi)容，且注明成分時(shí)對(duì)所使用的成分名稱(chēng)需采用法定名稱(chēng)。

  為防范上述頻遭FDA通報(bào)的三大質(zhì)量安全問(wèn)題，檢驗(yàn)檢疫部門(mén)提醒相關(guān)化妝品出口企業(yè)應(yīng)采取以下應(yīng)對(duì)措施：

  一是加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品原料的質(zhì)量控制，建立完善的合格供應(yīng)商評(píng)價(jià)體系。在原輔料采購(gòu)環(huán)節(jié)，嚴(yán)格篩選供應(yīng)商，要求供應(yīng)商提供相應(yīng)的檢測(cè)合格報(bào)告和資質(zhì)證明，從源頭上對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行把關(guān)。

  二是要加強(qiáng)對(duì)輸入國(guó)家和地區(qū)化妝品法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，了解相關(guān)技術(shù)要求的新動(dòng)態(tài)。

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